Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
06131 172025
06131 178470
Page Web
Email
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Page Web
Email
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Myasthénie auto-immune
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neuroferritinopathie
- Maladie de Huntington
- Ataxie rare
- Leucodystrophie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration